Por Karen Gutiérrez, Univision
Washington, D.C. — 15 de diciembre de 2025
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha dado un paso significativo al ampliar el uso de Addyi, un medicamento diseñado para aumentar la libido femenina. Por primera vez, las autoridades permitirán que mujeres mayores de 65 años y que han pasado por la menopausia utilicen esta pastilla diaria, lo que representa un avance importante en el diálogo sobre la salud sexual femenina y el tratamiento del deseo sexual hipoactivo.
Una ampliación esperada durante una década
Addyi, comercializado por Sprout Pharmaceuticals, recibió su primera aprobación hace diez años, pero inicialmente solo estaba disponible para mujeres premenopáusicas que experimentaban una disminución del deseo sexual acompañada de angustia emocional. Este trastorno ha sido reconocido desde los años 90 y afecta a muchas mujeres en Estados Unidos, según varias encuestas nacionales.
Con el anuncio realizado el lunes, la FDA ha autorizado el uso del fármaco por parte de mujeres mayores de 65 años, ampliando considerablemente el grupo elegible para este tratamiento.
Cindy Eckert, directora ejecutiva de Sprout, celebró esta decisión y afirmó que refleja una década de trabajo constante con la FDA para transformar la comprensión y la priorización de la salud sexual de las mujeres.
Un medicamento útil, pero con riesgos claros
Aunque Addyi ha sido etiquetada como la “Viagra para mujeres”, su trayectoria ha sido bastante diferente. Este medicamento actúa sobre los químicos cerebrales relacionados con el estado de ánimo y el apetito, pero nunca logró ser un éxito comercial debido a efectos secundarios como:
- Mareos
- Náuseas
- Riesgo significativo al combinarla con alcohol
La advertencia en recuadro negro de la FDA, que indica el nivel de alerta más alto, señala que consumir alcohol mientras se toma Addyi puede llevar a una presión arterial peligrosamente baja y a desmayos.
A pesar de estas limitaciones, la reciente aprobación reconoce que muchas mujeres posmenopáusicas experimentan cambios hormonales que pueden afectar su libido, y que podrían beneficiarse del medicamento bajo supervisión médica.
Una historia marcada por controversias y rechazos previos
Antes de su aprobación en 2015, la FDA había rechazado el medicamento en dos ocasiones debido a preocupaciones sobre su eficacia modesta y su perfil de seguridad. La aprobación final fue el resultado de una intensa campaña de presión por parte de la empresa y grupos aliados, como “Even the Score”, que enmarcaron la necesidad de opciones para el deseo sexual femenino como una cuestión de equidad en salud y derechos de las mujeres.
En 2019, la FDA también aprobó un segundo tratamiento para el bajo deseo sexual femenino: una inyección bajo demanda que actúa a través de diferentes mecanismos neurológicos. Sin embargo, ninguno de estos tratamientos ha alcanzado el uso comparable a los medicamentos para la disfunción eréctil masculina.
Un diagnóstico complejo y no exento de debate
El trastorno del deseo sexual hipoactivo sigue siendo un tema controvertido dentro de la comunidad médica. Aunque los expertos reconocen que la disminución de la libido puede causar angustia emocional, algunos psicólogos argumentan que un bajo deseo sexual no siempre se considera un problema clínico y puede tener diversas causas no médicas.
Entre los factores que los médicos deben evaluar antes de recetar estos medicamentos se encuentran:
- Problemas de pareja
- Depresión y otros trastornos mentales
- Enfermedades subyacentes
- Efectos secundarios de otros medicamentos
- Cambios hormonales posmenopáusicos
Esto implica que el diagnóstico requiere un enfoque profundo, individualizado y multidisciplinario.
Un avance para quienes buscan alternativas
A pesar de las discusiones médicas, la decisión de la FDA abre nuevas opciones para millones de mujeres que enfrentan cambios fisiológicos y emocionales tras la menopausia. Este anuncio también subraya la importancia de tratar la salud sexual femenina con la misma seriedad y atención que se ha dado históricamente a la salud masculina.
Para la industria farmacéutica, esta decisión podría reavivar el interés en tratamientos para la libido femenina, un ámbito que, tras décadas de investigación, sigue en desarrollo y enfrenta retos regulatorios, clínicos y culturales.
Fuente original: Noticias Colorado
Por Karen Gutierrez
15 Dec, 2025
